平成２０年１２月２５日
薬事・食品衛生審議会薬事分科会
平成２０年度 第１回血液事業部会
議事次第
＜議題＞
議題１ 平成２１年度の献血の推進に関する計画（案）について
議題２ 平成２１年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案）について
議題３ 献血推進のあり方に関する検討会中間報告について
議題４ その他の報告事項
＜配付資料＞
座席表(PDF:33KB)
委員名簿(PDF:54KB)
＜議題１関連＞
資料１ 平成２１年度の献血の推進に関する計画（案）(PDF:232KB)
＜議題２関連＞
資料２－１ 平成２１年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案）(PDF:200KB)
資料２－２ 平成２１年度の原料血漿確保目標量（案）について(PDF:134KB)
資料２－３ 平成２１年度都道府県別原料血漿確保目標量（案）について(PDF:132KB)
資料２－４ 平成１９年度需給計画の実施状況（報告）(PDF:145KB)
資料２－５ 平成２０年度需給計画の上半期の実施状況（報告）(PDF:136KB)
（参考資料２－１） 平成２１年度需要見込関連表(PDF:108KB)
（参考資料２－２） 血漿分画製剤の自給率の推移（供給量ベース）【実績】(PDF:78KB)
（参考資料２－３） 主な血漿分画製剤の自給率の推移（供給量ベース）(PDF:52KB)
（参考資料２－４） アルブミン製剤の供給量（遺伝子組換え型含む）と自給率(PDF:40KB)
（参考資料２－５） 免疫グロブリン製剤の供給量と自給率(PDF:39KB)
（参考資料２－６） 血液凝固第VIII因子製剤の供給量（遺伝子組換え型含む）と国内血漿由来製剤の割合(PDF:41KB)
＜議題３関連＞
資料３ 献血推進のあり方に関する検討会中間報告について(PDF:157KB)
＜議題４関連＞
資料４－１ 病原体不活化技術導入の準備について(全体版(PDF:1,221KB))
資料４－２ 供血者から始まる遡及調査実施状況(PDF:452KB)
資料４－３ 血液製剤に関する報告事項について(全体版(PDF:1,301KB))
資料４－４ 献血血液におけるHIV陽性率の動向について(全体版(PDF:1,009KB))
資料４－５ 献血スクリーニングに係る高感度検査法（ＣＬＥＩＡ法）の導入について(全体版(PDF:1,431KB))
資料４－６ 遡及調査ガイドラインの改定について(全体版(PDF:1,334KB))
資料４－７ 第VIII因子及び第IX因子におけるインヒビターに係る対応について(全体版(PDF:1,236KB))
資料４－８ ヘモグロビン値が採血基準に満たない献血者から採血した事例について
(全体版(PDF:773KB))
資料４－９ 保存前白血球に除去によると思われる血漿分画製剤の収量低下について(PDF:743KB)
資料４－10 献血における糖尿病関連検査について(PDF:1,070KB)
資料４－11 フィブリノゲン製剤等に関する報告について(全体版(PDF:7,186KB))
（※資料４－１から資料４－１０については、通しページ番号となっている。）
詳細・資料については、下記のページをご覧下さい。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2008/12/s1225-15.html
（照会先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課