「厚生省心身障害研究報告書」 昭和52年度
遺伝・環境要因による心身障害の予防に関する研究 「井上 英二」
表紙
表紙
[34KB]
序文
序文
[121KB]
総括報告
総括報告
[508KB]
遺伝相談の運営、普及ならびに水準向上
遺伝相談の運営、普及ならびに水準向上
[291KB]
遺伝相談の効果判定
[705KB]
遺伝相談面接技術の水準向上
[698KB]
臨床遺伝学資料の蓄積と保存
[969KB]
地域遺伝相談事業とそのネットワーク
[776KB]
先天異常のサーベイランスと成因に関する研究
先天異常のサーベイランスと成因に関する研究
[815KB]
サーベイランス法の比較検討、マーカー選択、ならびにシステム化に関する研究 先天異常のサーベイランスに関する現況と問題点
[501KB]
サーベイランス法の比較検討、マーカー選択、ならびにシステム化に関する研究 I先天異常モニタリングのシステム化に関する方法論の検討 II環境変異原のマーカーとしての姉妹染色分体交換現象の有用性について
[535KB]
産科施設のネットワーク サーベイランス・システムの確立の試み
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産科施設のネットワーク 都内日赤産院をモニタリングステーションとする先天異常サーベイランスシステムの設定に関する研究
[666KB]
産科施設のネットワーク 人口動態統計の利用による中枢神経異常の疫学的研究
[325KB]
先天異常のサーベイランスと成因に関する研究 −モデル地区調査− 神奈川県内の出生児を対象とする先天異常のモニタリングシステム
[396KB]
先天異常のサーベイランスと成因に関する研究 −モデル地区調査− 新生児における染色体異常症の頻度に関する研究
[188KB]
先天異常のサーベイランスと成因に関する研究 −モデル地区調査− 一産院全生産児の染色体調査による染色体異常頻度の推定とモニタリングのためのパイロットスタディー
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先天異常の成因に関する疫学的研究 ダウン症の成因とモニタリングに関する研究
[210KB]
先天異常の成因に関する疫学的研究 鳥取県下におけるDown症候群の疫学的研究
[476KB]
先天異常の成因に関する疫学的研究 ダウン症における両親の年令と染色体不分離との関係
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先天異常の成因に関する疫学的研究 妊娠初期における染色体異常及びその発生要因について
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環境内の特定要因に関する研究 卵子の染色体異常誘発原の研究 −母体の加齢と染色体不分離誘発機序の解明−
[538KB]
環境内の特定要因に関する研究 原爆被爆者の子供の細胞遺伝学的研究
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環境内の特定要因に関する研究 環境内諸要因の染色体異常誘発作用に関する研究
[475KB]
遺伝性疾患の診断に関する研究
遺伝性疾患の診断に関する研究
[606KB]
先天性代謝異常症の出生前診断の精度向上に関する研究 I cell病の出生前診断に関する研究
[314KB]
先天性代謝異常症の出生前診断の精度向上に関する研究 Hunter症候群の酵素学的診断に関する検討
[196KB]
先天性代謝異常症の出生前診断の精度向上に関する研究 Wolman病の出生前診断
[187KB]
先天性代謝異常症の出生前診断の精度向上に関する研究 Hunter症候群の出生前診断ならびに保因者の検索に関する研究
[225KB]
先天性代謝異常症の出生前診断の精度向上に関する研究 胎児ニーマン・ピック病肝から得られたスフィンゴミエリンのGC・MS分析
[204KB]
先天性代謝異常症の出生前診断の精度向上に関する研究 Ornithine transcarbamlase(OCT)のradiochemical assayの検討と培養細胞での測定
[215KB]
先天性代謝異常症の出生前診断の精度向上に関する研究 メチルマロン酸血症の出生前診断
[245KB]
出生前診断児の長期追跡調査
[662KB]
先天性代謝異常症罹患者および保因者の診断法に関する研究 メチルマロン酸血症の保因者診断法に関する一つの考察
[193KB]
先天性代謝異常症罹患者および保因者の診断法に関する研究 Fabry病の母親由来リンパ球のクローン化と保因者診断への試み(予報)
[71KB]
先天性代謝異常症罹患者および保因者の診断法に関する研究 二、三の糖質代謝系酵素の生理的変動について −保因者診断のために−
[327KB]
先天性代謝異常症罹患者および保因者の診断法に関する研究 高フェニルアラニン血症およびヒスチジン血症の患者ならびに保因者の診断
[234KB]
先天性代謝異常症罹患者および保因者の診断法に関する研究 Fucosidossの保因者診断
[216KB]
先天性代謝異常症罹患者および保因者の診断法に関する研究 先天性ライソゾーム病の酵素診断ならびに保因者診断に関する研究
[223KB]
先天性代謝異常症の発生予防に関する開発的研究 高アンモニア血症の簡易スクリーニング法の開発に関する研究
[152KB]
先天性代謝異常症の発生予防に関する開発的研究 Gaucher病の診断を目的とした3H標識のglucosyl ceramide合成
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先天性代謝異常症の発生予防に関する開発的研究 Hunter症候群の保因者検索についての検討
[133KB]
先天性代謝異常症の発生予防に関する開発的研究 先天性代謝異常症患者由来リンパ球の株化と長期培養
[82KB]
先天性代謝異常症の発生予防に関する開発的研究 組織細胞を用いた診断法の開発的研究
[299KB]
染色体異常症の細胞学的ならびに臨床的診断法の開発 染色体分染法の開発に関する研究
[288KB]
染色体異常症の細胞学的ならびに臨床的診断法の開発 各種染色体研究法の開発とその応用に関する研究
[170KB]
染色体異常症の細胞学的ならびに臨床的診断法の開発 染色体異常の表現型−核型相関性に関する研究
[198KB]
染色体異常症の細胞学的ならびに臨床的診断法の開発 BUdR前処理
[374KB]
染色体異常症の細胞学的ならびに臨床的診断法の開発 染色体異常の診断に関する研究
[255KB]
多因子病の予防に関する研究
多因子病の予防に関する研究
[129KB]
I家系および集団レベルにおける研究 先天性肥厚性幽門狭窄症の遺伝学的研究
[366KB]
I家系および集団レベルにおける研究 熱性痙攣の遺伝学的研究
[424KB]
I家系および集団レベルにおける研究 単純(孤立性isolated)心室中隔欠損の成因的異質性について
[338KB]
I家系および集団レベルにおける研究 円錐角膜の遺伝学的解析
[417KB]
I家系および集団レベルにおける研究 疾病の多因子遺伝の機構検定と遺伝力推定
[312KB]
II双生児法による研究
[255KB]
II双生児法による研究 ふたごレジスターへの情報の追加蓄積
[239KB]
II双生児法による研究 神奈川県におけるふたごレジスターの設立と医療記録の連結
[225KB]
II双生児法による研究 沖縄県におけるふたごの小児疾患について
[111KB]
議事録
議事録
[1047KB]
昭和52年度遺伝研究班名簿
昭和53年度遺伝研究班名簿
[544KB]