「厚生省心身障害研究報告書」 昭和55年度
先天異常のモニタリングに関する研究 「山村 雄一」
表紙
表紙
[21KB]
班長報告
我国における先天異常モニタリングの研究 視野の拡大と現状
[289KB]
疾患グループ
外表奇形のモニタリングに関する研究小委員会のまとめ
[443KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究小委員会のまとめ
[220KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究 発達障害児のモニタリングにおける保育所などの役割に関する研究
[317KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究 母子保健システムにおける精神障害児医療情報とモニタリングシステムについて
[321KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究 わが国および諸外国における精神発達遅滞児の抽出方法に関する研究
[341KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究 痙攣性疾患を合併する精神遅滞児のモニタリング方法に関する研究
[228KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究 広域地域における各種精神遅滞の疫学的研究
[188KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究 早期乳児におけるハイリスクのモニタリング方法に関する研究
[284KB]
精神発達障害のモニタリングに関する研究 人工知能の手法を利用した先天異常コンサルテーションシステムの開発
[245KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究小委員会のまとめ
[184KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 原発性免疫不全症候群の全国調査登録
[351KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 ヒトBリンパ球を識別するモノクローナル抗体の作成
[110KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 原発性免疫不全症スクリーニング検査の基礎資料としての新生児リンパ球機能
[318KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 好中球機能に及ぼす因子(特にreceptorについて)
[323KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 慢性肉芽腫の微量・簡便診断法
[194KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 ヒト急性単球白血病細胞株の樹立とその性状
[553KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 IgA単独欠損症の輸血に関する問題
[78KB]
免疫不全症のモニタリングにかんする研究 in vitro lymphocyte transformationにおけるtransfer factorの増幅効果と標的細胞
[318KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究小委員会のまとめ
[75KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 ゴーシェ病の病型に関する研究
[415KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 モルキオ症候群の酵素診断
[258KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 高オルニチン血症の病態に関する研究
[173KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 ヒスチジン血症のgenetic marker、皮膚ヒスチダーゼ・尿中FIGLU量
[94KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 新生児異常ヘモグロビン症を対象とする新しいマス・スクリーニング法および1次構造決定法の開発
[405KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 赤血球酵素異常症とヘモグロビン異常症
[120KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 先天性甲状腺機能異常
[189KB]
先天性代謝異常症のモニタリングに関する研究 リポ蛋白異常症のスクリーニング
[341KB]
先天異常の疫学・遺伝に関する研究小委員会まとめ
[298KB]
先天異常の疫学・遺伝に関する研究 先天異常モニタリングシステムの統計的方法の検討
[319KB]
先天異常の疫学・遺伝に関する研究 先天異常の疫学・遺伝に関する研究 −先天性副腎過形成(21−水酸化酵素欠損症)をモデルとして IIマススクリーニングに関する検討−
[427KB]
先天異常の疫学・遺伝に関する研究 新生児の染色体調査に関する検討
[225KB]
実地調査 先天異常モニタリングの実地調査に関する研究(神奈川班)
[228KB]
実地調査 先天異常モニタリングの実地調査に関する研究(大阪班)
[106KB]
実地調査 フィールドにおける先天異常の発生に関する研究(鳥取班)
[211KB]
診断技術の向上に関するグループ
診断技術の向上に関する研究グループのまとめ
[228KB]
染色体グループ 染色体異常症の診断技術の向上に関する研究
[210KB]
染色体グループ 「モザイク型性染色体異常」スクリーニング法の検討
[78KB]
基礎グループ 毛根による遺伝性疾患の系統的診断法の確立
[91KB]
基礎グループ 色素性乾皮症の遺伝子工学的研究
[111KB]
基礎グループ 細胞バンクの設立と運営
[70KB]
基礎グループ ビオプテリン及び関連プテリジン化合物の代謝を指標とする先天異常モニタリングの基礎的研究
[90KB]
基礎グループ ガスマス・コンピュータ診断
[76KB]
基礎グループ 「複合糖質代謝異常症の出生前診断、保因者診断法」の検討
[70KB]
基礎グループ 代謝異常等の生化学的分析法
[71KB]
産科グループ研究班のまとめ 診断技術の向上に関する研究 −産科グループ研究班のまとめ−
[99KB]
小児科グループ研究班のまとめ 診断技術の向上に関する研究 −小児科グループ研究班のまとめ−
[64KB]
小児科グループ ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症の診断法
[88KB]
小児科グループ Matachromatic Leukodystrophy(MLD)の酵素障害の本態について
[62KB]
小児科グループ 微量定量法による遺伝性疾患の診断法に関する研究
[63KB]
小児科グループ 酵素組織化学的acidβ−galactosidase活性検出法の出生前診断への応用
[68KB]
小児科グループ ビオプテリン欠乏症の診断と治療に関する研究
[73KB]
小児科グループ 培養リンパ球を利用した先天性代謝異常症の確定診断、細胞バンクの試み
[68KB]
遺伝相談とそのシステム化に関するグループ
遺伝相談とそのシステム化に関する研究グループのまとめ
[197KB]
遺伝相談ネットワークの設立と運用に関する研究グループ
[228KB]
地域遺伝相談事業のシステムモデルの検討に関する研究グループのまとめ
[360KB]
臨床遺伝学の最新知識の生理と遺伝相談への応用(小児科及び産科) 先天奇形症候群の診断 コンピュータによる補助診断
[398KB]
臨床遺伝学の最新知識の生理と遺伝相談への応用(小児科及び産科) Hunter症候群の保因者診断
[58KB]
臨床遺伝学の最新知識の生理と遺伝相談への応用(小児科及び産科) メープルシロップ尿症の異質性と保因者診断について
[64KB]
臨床遺伝学の最新知識の生理と遺伝相談への応用(小児科及び産科) 悪性高フェニールアラニン血症の病態 −デヒドロビオプテリン生成障害症−
[69KB]
臨床遺伝学の最新知識の生理と遺伝相談への応用(小児科及び産科) Galactokinase欠損症及び4−epimerase欠損症の2家系について
[58KB]
臨床遺伝学の最新知識の生理と遺伝相談への応用(小児科及び産科) 胎児診断からみた遺伝相談ネットワークの問題点
[181KB]
遺伝相談の諸問題に関する研究グループ 「遺伝相談の諸問題」班研究のまとめ
[427KB]
行政システムグループ
先天異常モニタリングのための行政システムに関する研究小委員会のまとめ
[346KB]
研究班構成員名簿
研究班構成員名簿
[246KB]