「厚生省心身障害研究報告書」 昭和61年度
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表紙 ［11KB］序 ［44KB］学童検診における不整脈の頻度 ［289KB］心室性期外収縮児童の長期観察 ［165KB］小児期完全房室ブロックの長期予後 ［268KB］体表面電位図による小児期WPW症候群の副伝導路存在部位の検討 ［311KB］不整脈による突然死例の検討 ［93KB］トレッドミル運動負荷による先天性心疾患術後の運動能の検討 ［104KB］呼吸障害チェックリストを使用しての新生児心疾患重症度判定の試み ［231KB］開心術に伴うリドカイン結合蛋白の変化 ［163KB］小児期発症のIDDMの血糖コントロールと眼底異常について ［156KB］小児NIDDMの眼合併症に関する研究 ［182KB］小児糖尿病（IDDM）の合併症とHLA ［155KB］小児糖尿病における尿細管機能障害の診断について ［162KB］小児IDDM患者の合併症の現状 ［185KB］小児IDDMのコントロールの良否と末梢神経伝導速度 ［133KB］16歳以上に達したIDDMの網膜所見 ［135KB］小児IDDMにおける末梢神経伝導速度 ［157KB］18歳以上に達した小児IDDM児の検鏡眼底所見 ［71KB］小児IDDMの眼科的合併症と2、3のパラメータについて ［153KB］小児慢性疾患におけるトータルケアの役割とその具体的推進法 ［370KB］身長発達障害を来す小児慢性特定疾患の早期発見とフォローアップ ［157KB］心臓障害児のトータルケアー ［123KB］糖尿病児のトータルケア ［270KB］小児の障害につながる傷病に関する研究 昭和61年度研究報告書 ［222KB］小児の血清脂質、6年後の追跡調査について ［190KB］小児における事象関連電位（P−300）に関する検討 ［143KB］肥満小児における脂肪肝 ［137KB］5歳保育園児の肥満度と血清脂質 ［99KB］肥満児におけるアポリポ蛋白について ［128KB］肥満児におけるphenobarbitalの薬物動態 ［223KB］保育所児童の事故に関する研究 ［256KB］保育所における事故災害の実態に関する研究 ［290KB］乳幼児の事故に関する事例的研究 ［184KB］死因統計より見た小児期の不慮の事故に関する研究 ［276KB］新生児外科的疾患に関する総合的研究 昭和61年度研究報告 ［169KB］心臓病学からみた胎児における先天性心疾患発見のための超音波診断法 ［804KB］胎児心疾患の胎内診断に関する研究 ［182KB］先天性腎尿路奇形における出生前超音波診断の意義 ［179KB］新生児外科疾患の出生前診断 ［106KB］当科における先天異常児の出生前診断と出生後診断の比較検討 ［218KB］新生児外科疾患における出生前診断の役割 ［551KB］出生前診断の意義と問題点 ［261KB］当科における出生前診断例について −特に母体移送例を中心に− ［572KB］出生前診断症例の治療方針 −卵巣嚢腫について− ［227KB］先天性食道閉鎖症の出生前診断における問題点 ［151KB］出生前診断されたボホダレック孔ヘルニアの1例 ［172KB］当科における出生前診断の経験とその意義 ［263KB］出生前に診断された新生児外科症例について ［171KB］出生前診断された2症例とその問題点 ［280KB］当科における新生児外科疾患の出生前診断について ［463KB］当院における出生前診断の具体例 ［183KB］出生前診断と出生後処置（治療） ［356KB］出生前に診断された小児外科疾患の4例 ［108KB］新生児外科症例からみた出生前診断の現況 ［480KB］小児期白血病患者の生存の質改善に関する研究 昭和61年度研究報告 ［167KB］当科における白血病長期寛解患者の身長に関する検討 ［277KB］小児ALL長期生存女児における成長障害 ［324KB］当科における3年以上完全寛解持続例におけ脳障害の検討 ［193KB］白血病寛解例における晩期障害について ［198KB］乳幼児突然死症候群（SIDS）に関する研究 昭和61年度研究報告 ［163KB］乳児の睡眠時無呼吸 ［346KB］新生児の哺乳時チアノーゼと無呼吸発作 ［201KB］臨床的に脳幹・中脳障害が疑われた睡眠時無呼吸の3症例 ［279KB］乳児早期の呼吸中枢の発達的変化と呼吸異常 ［161KB］延髄呼吸ニューロン群の形態と機能 ［221KB］最近1年間のSIDS文献の検討 ［924KB］SIDSの疫学的研究 ［114KB］ホームモニタリング法の再検討 ［1159KB］遺伝性疾患の発症予防に関する研究班総括 昭和61年度研究報告 ［306KB］遺伝相談と遺伝性疾患の診断技術向上および普及に関する研究 ［254KB］胎児治療、とくに胎児外科と遺伝相談 ［374KB］遺伝相談における倫理的問題の検討 ［478KB］我が国における家族性成長ホルモン単独欠損症の遺伝子解析 ［90KB］プロリターゼ欠損症の遺伝解析へのアプローチ ［182KB］遺伝性疾患の原因遺伝子のクローン化とDNAを利用する診断法の確立 ［190KB］アルギニン血症病遺伝子（cDNA）の単離と構造解析 ［160KB］ヒトATP合成酵素βサブユニット遺伝子の多型 ［170KB］21−水酸化酵素欠損症の出生前DNA診断 ［264KB］乳幼児型グリセロールキナーゼ欠損症（I−GKD）のDNA分析 ［129KB］